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Ulcus cruris bei Kollagenosen

Zeitschrift:Phlebologie
ISSN:0939-978X
Ausgabe:2004 (Vol. 33): Heft 2 2004 (30-70)
Seiten:37-46

Ulcus cruris bei Kollagenosen

G. Dragieva (1), D. Mayer (2), B. R. Amann-Vesti (3), S. Läuchli (1), R. M. Trüeb (1), J. Hafner (1)
(1) Dermatologische Klinik und Poliklinik (Direktor: Prof. Dr. med. Günter Burg), (2) Abteilung für Gefäßchirurgie (Leiter: Priv.-Doz. Dr. M. Lachat), Klinik für Herz- und Gefäßchirurgie (Direktor: Prof. Dr. med. Marko Turina), (3) Abteilung Angiologie

Zusammenfassung

Ziel: Wir beurteilten die Ätiologie von Ulcera crurumbei Patienten mit Kollagenosen und evaluierten denHeilungsverlauf nach gezielter, kausaler Behandlung.Methoden: Retrospektive klinische Studie mit 20 kon-sekutivenPatienten: rheumatoide Arthritis (n = 12),progressive systemische Sklerose (n = 7), systemischerLupus erythematodes (n = 1). Ergebnisse: Folgenderelevanten Pathologien wurden vorgefunden: Makrozir-kulation(insgesamt 17; arteriell 10, venös 10,kombiniert 3), kutane leukozytoklastische Vaskulitis(5), Steroid-induzierte Hautatrophie (8), arthrogenesStauungssyndrom (9), dystrophe Kalzinose (3). Folgen-deInterventionen wurden durchgeführt: Arterielle Revas-kularisation(9), Krossektomie und Stripping von insuffizientenStammvenen (7), Spalthauttransplantation(17), wovon fünfmal unter Immunsuppression beiVaskulitis. Bei Studienabschluss waren 13 abgeheilt,4 gebessert (90% geheilt) und 3 unverändert; ferner 1Unterschenkelamputation der Gegenseite, ein Patientverstarb. Schlussfolgerung: Ulcera crurum bei Patientenmit Kollagenosen haben meistens eine multifaktorielleÄtiologie. Die Verbesserung der arteriellen und venösenMakrozirkulation ist der wichtigste Schritt in der Thera-pieplanung.Selbst dann benötigen noch drei Viertelaller Patienten eine Spalthauttransplantation, um diechronische Wunde unter verbesserten Voraussetzungenzur Abheilung oder Besserung zu bringen.

Stichworte

rheumatoide Arthritis, chronische venöse Insuffizienz, Ulcus cruris, arthrogenes Stauungssyndrom, progressive systemische Sklerose, periphere arterielle Verschlusskrankheit, dystrophe Kalzinose, kutane leukozytoklastische Vaskulitis, Immunsuppression

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