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Die Huntington-Erkrankung

Zeitschrift: Die Medizinische Welt – aus der Wissenschaft in die Praxis
ISSN: 0025-8512
Thema:

Neurologie/Schmerz

Ausgabe: 2007 (Vol. 58): Heft 10 2007
Seiten: 482-485

Die Huntington-Erkrankung

P. Kermer
Neurologische Universitätsklinik (Leiter: Prof. Dr. M. Bähr), Göttingen und DFG-Zentrum f. Molekulare Physiologie d. Gehirns, Göttingen

Stichworte

Therapie, Pathophysiologie, Chorea Huntington

Zusammenfassung

Bei der Huntington-Erkrankung handelt es sich um eine autosomal-dominant vererbte, neurodegenerative Erkrankung, die zu den Trinukleotid-Repeat-Erkrankungen gezählt wird. Eine kausale Therapie existiert derzeit nicht. Seit der Entdeckung des für die Erkrankung ursächlichen Huntingtin- Gens Ende des vergangenen Jahrhunderts konnten jedoch zahlreiche neue Erkenntnisse zur Pathophysiologie der Chorea Huntington gewonnen werden, die neue Ansätze für therapeutische Strategien bieten. Im nachfolgenden Artikel werden neben den klinischen Charakteristika auch diese neuen Erkenntnisse diskutiert.

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Die Medizinische Welt 2007 58 4: 131-134

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